Báo cáo ca lâm sàng thiếu máu tan máu tự miễn che lấp đa hồng cầu nguyên phát

Tác giả: Phạm Tấn Phúc
Định dạng tài liệu: Đề tài - Dự án

Thiếu máu tan máu tự miễn là bệnh thiếu máu do đời sống của hồng cầu bị rút ngắn bởi sự xuất hiện tự kháng thể chống hồng cầu.

Phí Download:
Miễn phí

Đa hồng cầu nguyên phát là bệnh tăng sinh quá mức dòng hồng cầu, thuộc nhóm các bệnh tăng sinh tủy mạn ác tính. Hai căn bệnh này đều được chẩn đoán dựa trên số lượng huyết sắc tố, nhưng chúng đối ngược nhau, thiếu máu tan máu tự miễn đặc trưng bởi lượng huyết sắc tố < 120 g/L và tình trạng tan máu miễn dịch, trong khi đa hồng cầu nguyên phát chẩn đoán khi lượng huyết sắc tố > 165 g/L với nam và > 160 g/L với nữ kèm theo tình trạng tăng sinh hồng cầu không kiểm soát do đột biến gen của protein tyrosine kinase thuộc Janus kinase family (JAK) gây giảm chức năng tự ức chế sinh sản tế bào. Ít khi các bác sĩ phải phân biệt hai bệnh lý này và xác suất một người bệnh được chẩn đoán hai bệnh lý kết hợp với nhau này là hiếm. Chúng tôi mô tả một trường hợp lâm sàng có thiếu máu tan máu tự miễn, sau khi kiểm soát được bệnh thiếu máu tan máu tự miễn đã bộc lộ bệnh đa hồng cầu nguyên phát.

Thêm một bài đánh giá

Vui lòng đăng nhập để viết đánh giá!

Tải ảnh lên
Bạn có thể tải lên tối đa 6 ảnh, kích thước tối đa của mỗi ảnh là 2048 kilobyte

Xếp hạng

(0.00 trên 5)
5 sao
0%
4 sao
0%
3 sao
0%
2 sao
0%
1 sao
0%

Không có bài đánh giá nào!