Mục tiêu: Xác định hiệu quả của súc miệng Povidone Iodine 1% (PVP-I 1%) kết hợp mật ong trong điều trị giảm đau vùng miệng do xạ trị ung thư đầu cổ. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có nhóm chứng ở bệnh nhân ung thư đầu cổ đến khám và điều trị tại Khoa Xạ trị đầu cổ, tai mũi họng, hàm mặt tại Bệnh viện Ung Bướu Thành phố Hồ Chí Minh từ tháng 10/2022 - 06/2023, đánh giá và so sánh mức độ đau tại các thời điểm 1, 2, 3, 4, 5 tuần từ khi bắt đầu xạ trị, thời điểm kết thúc xạ trị và sau xạ trị 1 tháng. Kết quả: Trong quá trình xạ trị, cả 2 nhóm đều có hiệu quả giảm đau vùng miệng tại thời điểm tuần 2, 3, 4, 5 tính từ khi bắt đầu xạ trị. Hiệu quả giảm đau của nhóm PVP-I 1% kết hợp mật ong rõ rệt hơn nhóm PVP-I 1% (p < 0,05). Tại thời điểm kết thúc xạ trị (T6), cả 2 nhóm đều có hiệu quả giảm đau vùng miệng nhưng hiệu quả giảm đau nhóm PVP-I 1% kết hợp mật ong hơn rõ rệt so với nhóm PVP-I 1% (p < 0,05). Tại thời điểm tái khám 1 tháng sau xạ trị (T7), cả 2 nhóm đều có hiệu quả giảm đau tương đương nhau (p > 0,05). Kết luận: Hiệu quả giảm đau vùng miệng trong quá trình xạ trị (tính từ tuần thứ 2 từ thời điểm bắt đầu xạ trị) và tại thời điểm kết thúc xạ trị của nhóm PVP-I 1% kết hợp mật ong rõ rệt hơn nhóm sử dụng PVP-I 1% đơn thuần (p < 0,05).