EGFR-TKIs được chỉ định trong điều trị bước một bệnh ung thư phổi giai đoạn di căn có đột biến EGFR. Nghiên cứu nhằm mục tiêu đánh giá kết quả điều trị bước một và một số tác dụng không mong muốn của erlotinib trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An. Đối tượng và phương pháp: Hồi cứu kết hợp tiến cứu 74 bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR được điều trị bằng erlotinib bước một tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An từ 01/2017 đến 31/05/2023. Kết quả: Thời gian đến khi thất bại điều trị với erlotinib trung bình là 13,8±8,7 tháng. Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 75,7% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 90,5%. Số lượng cơ quan di căn, vị trí di căn gan và tình trạng nổi ban da là yếu tố liên quan đến tỷ lệ đáp ứng (p < 0,05). Tác dụng không mong muốn gồm nổi ban trên da (64,9%), tiêu chảy (24,3%), tăng men gan (16,2%); ít gặp tác dụng phụ trên hệ tạo huyết. Hầu hết các tác dụng phụ ở độ I-II, hiếm gặp độ III-IV. Kết luận: Ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR được điều trị bằng erlotinib bước một đem lại đáp ứng điều trị cao, an toàn và dung nạp tốt.