Các hợp chất được tách chiết và tinh chế bằng các phương pháp sắc ký cột, sắc ký lớp mỏng và kết tinh lại. Cấu trúc hóa học của các hợp chất được xác định thông qua các kỹ thuật phân tích phổ như ESI-HRMS và phổ cộng hưởng từ hạt nhân NMR. Hoạt tính kháng virus viêm gan C của các hợp chất được đánh giá bằng phương pháp thử nghiệm Renilla luciferase. Kết quả nghiên cứu đã phân lập được năm hợp chất gồm methyl β-orcinolcarboxylate, orsellinic acid, lecanorol, atranorin và salazinic acid. Trong đó, hợp chất atranorin thể hiện hoạt tính ức chế virus viêm gan C mạnh nhất với giá trị IC50 đạt 22,3 µM. Công trình nghiên cứu cung cấp thêm bằng chứng về tiềm năng ứng dụng của các hợp chất tự nhiên từ địa y trong việc phát triển các hoạt chất kháng virus viêm gan C và mở ra hướng tiếp cận mới trong tìm kiếm dược chất có nguồn gốc tự nhiên tại Việt Nam.


Thêm đánh giá của bạn
Xếp hạng
Không có bài đánh giá nào!