Bệnh nhân sử dụng cefoxitin có thể gặp phải tình trạng tan máu, đây là biểu hiện hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm nên cần được phát hiện sớm và điều trị kịp thời. Mục tiêu: Xác định nguyên nhân tan máu và lựa chọn chế phẩm khối hồng cầu phù hợp để truyền cho bệnh nhân sử dụng cefoxitin. Đối tượng nghiên cứu: Một bệnh nhân đang sử dụng cefoxitin, có biểu hiện thiếu máu tan máu cần truyền khối hồng cầu nhưng xét nghiệm hòa hợp trước truyền máu dương tính (3+) ở điều kiện có kháng globulin người. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả ca bệnh. Kết quả: Bệnh nhân nam, sinh năm 1956, sử dụng cefoxitin 2g/ngày, sau 1 tuần có biểu hiện thiếu máu tan máu. Xét nghiệm Coombs trực tiếp và gián tiếp dương tính 3+, thành phần gắn trên bề mặt hồng cầu có bản chất là C3d. Dịch tách từ hồng cầu bệnh nhân có phản ứng dương tính với hồng cầu nhóm máu O đã hấp phụ cefoxitin và không phản ứng với hồng cầu nhóm máu O bình thường. Bệnh nhân ngừng sử dụng cefoxitin và được truyền 2 khối hồng cầu có xét nghiệm hòa hợp dương tính 3+ ở điều kiện có kháng globulin người, quá trình truyền máu diễn ra bình thường. Sau truyền máu, bệnh nhân ổn định, Hb đạt 90g/L. Kết luận: Bệnh nhân tan máu do cefoxitin; bệnh nhân dừng thuốc và truyền khối hồng cầu có hiệu quả.