Đối tượng và phương pháp: 144 mẫu huyết tương bao gồm 72 bệnh nhân UTĐTT đã được lựa chọn từ tháng 10/2023 đến tháng 4/2024 tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Tuyên Quang, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội và Bệnh viện Trung ương quân đội 108 và 72 mẫu huyết tương người khỏe mạnh tại viện Di Truyền Y Học. Nghiên cứu sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới để khảo sát mức độ biểu hiện của các RNA tự do lưu hành trong máu (cfRNA). Dữ liệu chuẩn hóa được phân tích bằng test Mann–Whitney U để xác định sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về mức biểu hiện của cfRNA tiềm năng giữa các mẫu từ bệnh nhân UTĐTT và đối tượng khỏe mạnh. Kết quả: Nồng độ cfRNA tổng số của 144 đối trượng nghiên cứu không có sự khác biệt có ý nghĩa thông kê giữa hai nhóm (p = 0,165). Sau khi giải trình tự gen mẫu cfRNA, phát hiện 569 cfRNA biểu hiện sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa hai nhóm (p < 0.05). Trong đó các cfRNA đến từ gen (MMP9, IL1R2, PGLYRP1, S100A8, H2AC21) có biểu hiện tăng hơn 2 lần và các cfRNA đến từ gen (CENPQ, HIP1R, ALB, LIMCH, CENPF) có biểu hiện giảm hơn 2 lần ở nhóm UTĐTT so với người bình thường. Kết luận: Nghiên cứu đã bước đầu xác định được 10 cfRNA tiềm năng đến từ gen (MMP9, IL1R2, PGLYRP1, S100A8, H2AC21, CENPQ, HIP1R, ALB, LIMCH1, CENPF ) lưu hành trong huyết tương và có tiềm năng là các chỉ dấu phân tử mới cho tầm soát UTĐTT.