Đối tượng nghiên cứu: 148 bệnh nhi Lơ xê mi cấp dòng tủy, nhập viện điều trị tại Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương trong 4 năm (2019- 2022). Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhi nam/nữ mắc LXM cấp dòng tủy khoảng 1,2/1; độ tuổi trung bình 8,4 tuổi. Thiếu máu, xuất huyết và nhiễm khuẩn là những triệu chứng phổ biến. 58,11% bệnh nhân gặp ít nhất 1 trong 3 triệu chứng gan/lách/hạch to; 8,78% BN có biểu hiện thâm nhiễm thần kinh trung ương. AML thể M4 và M2 chiếm tỷ lệ cao nhất, lần lượt là 41,9% và 35,8%. CD33, MPO, CD13 là các dấu ấn dương tính chiếm tỷ lệ cao, lần lượt là 95,9%; 78,4% và 51,4%. 47,3% BN có bất thường nhiễm sắc thể (NST), phổ biến nhất là t(8;21) chiếm 33,3%. Gen lai AML-ETO chiếm 28,95%; đột biến FLT3-ITD gặp ở 14,17%. Kết luận: Lơ xê mi cấp dòng tủy trẻ em, nhóm BN ≥10 tuổi chiếm tỉ lệ cao (39,9%); Tỉ lệ nam/nữ là 1,2/1; hầu hết có biểu hiện thiếu máu (93,9%); 8,78% BN có biểu hiện thâm nhiễm thần kinh trung ương. AML thể M4 và M2 chiếm tỷ lệ cao (41,9% và 35,8%), phần lớn BN có mật độ tế bào tủy tăng (68,2%). 47,3% BN có bất thường NST. Bất thường phổ biến nhất là t(8;21), -Y, trisomy 8. Gen lai AMLETO và đột biến FLT3-ITD gặp với tỷ lệ cao (28,95% và 14,17%).