HDAC là một trong những mục tiêu phân tử quan trọng trong nghiên cứu dược phẩm hiện đại do vai trò điều hòa biểu hiện gen thông qua biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể, và belinostat đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt như một chất ức chế HDAC hiệu quả trong điều trị một số loại ung thư. Dựa trên cấu trúc nền của belinostat, nghiên cứu đã tiến hành tổng hợp hai dẫn xuất mới bằng phản ứng Wittig, với mục tiêu giữ nguyên phần cầu nối carbon và nhóm chức hydroxamic – những yếu tố quan trọng trong khả năng liên kết với enzyme, đồng thời thay thế khung phenyl bằng các dẫn xuất amine mang các nhóm thế khác nhau nhằm cải thiện tính chọn lọc và hiệu quả ức chế. Sau khi tổng hợp, các hợp chất được đánh giá khả năng tương tác với HDAC8 thông qua các phương pháp tính toán như docking phân tử và phân tích năng lượng liên kết. Kết quả cho thấy các dẫn xuất này có tiềm năng ức chế HDAC8 đáng kể, mở ra hướng nghiên cứu phát triển các thuốc chống ung thư mới với hiệu quả cao hơn và độ chọn lọc tốt hơn, đồng thời khẳng định giá trị của phương pháp in silico trong sàng lọc và thiết kế thuốc hiện đại.